Después de un mes que los laboratorios Merck y Ridgeback Biotherapeutics, de los Estados Unidos, entrara el proceso de aprobación la píldora creada para combatir el Covid19, Molnupiravir, finalmente La Agencia Reguladora de Medicamentos de Reino Unido (MHRA, por sus siglas en inglés) aprobó este jueves la pastilla ora.
Molnupiravir, es el primer medicamento diseñado para tratar los síntomas del Coronavirus, que según los ensayos clínicos, redujo significativamente el riesgo de hospitalización y muerte por el virus de hasta el 50% de los que recibieron la dosis.
La píldora previene la multiplicación de la carga viral en pacientes ya infectados, reduciendo en sí los efectos graves de la enfermedad.
Nuevo método innovador para contrarrestar el Covid19 en fase de prueba.
Durante los ensayos clínicos, la dosis fue aplicada a 775 pacientes contagiados con el virus y tuvo como resultado que el 7,3% de los que tomaron la pastilla fueron hospitalizados, frente a un 14,1% que se le inoculó el placebo.
Sin embargo, de este 7,3% no hubo ninguna muerte de los que se tomaron la pastilla, mientras que los que se tomaron el placebo, murieron ocho personas.
La tableta podrá ser ingerida dos veces al día en pacientes ya infectados o presenten al menos un factor de riesgo sintomático.
La MHRA, informó que la dosis esta autorizada para pacientes con síntomas de leve a moderados, pero también a personas con padecimientos crónicos o síndromes como la la obesidad, edad avanzada, diabetes y padecimiento coronario.
Por otro lado, la farmacéutica Pfizer también se encuentra en un proceso de aprobación de una pastilla similar.