La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos finalmente autorizó el uso de emergencia contra el Covid19, la píldora Paxlovid de Pfizer, tras demostrar que reduce hasta un 90% los riesgo de hospitalización y muerte por el virus.
El tratamiento oral se autorizó para pacientes adultos de alto riesgo y a niños de al menos 12 años para que la píldora pueda ser suministrada en sus hogares previo a la exposición al virus.
AstraZena y Pfizer efectivas contra nueva variante Ómicron
La compañía prevé que tras su aval médico por las entidades regladoras, proyectan la producción del tratamiento entre 80 a 120 millones de dosis para 2022 para que próximamente puedan ser enviada a otros paìses.
La píldora debe ser tomada cada 12 horas por 5 días desde la aparición de los síntomas por Coronavirus, según médicos de la compañía.
También, “puede ser utilizado para tratar a adultos con COVID-19 que no requieran oxígeno complementario y quienes se encuentran en riesgo creciente de sufrir una enfermedad grave ”, señala Pfizer.
De igual forma, informaron que la uso de emergencia es efectiva contra la nueva variante Ómicron.